¿QUIERE CONOCER EL SEXO DE SU HIJO?

Una muestra sanguínea permite conocer el sexo del feto en la octava semana
EFE - lunes, 12 de mayo, 13.51
Granada, 12 may (EFE).- Los padres podrán satisfacer su curiosidad sobre el sexo del feto en la octava semana del embarazo, sin esperar como hasta ahora a la vigésima, además de diagnosticar enfermedades como la hemofilia o la distrofia muscular, gracias a una muestra sanguínea de la madre que recoge ADN del futuro bebé.

El hito científico, producto de las investigaciones del laboratorio granadino Lorgen en colaboración con el Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves de Granada y la Fundación para la Investigación Biosanitaria (FIBAO), permite conocer a los dos meses de gestación si el futuro bebé será niño o niña con una fiabilidad superior al 98 por ciento, y por tanto, con más exactitud que la ecografía.
El director general de Laboratorios Lorgen, empresa pionera en la investigación genética, Javier Valverde, ha explicado hoy en rueda de prensa que, hasta ahora, el diagnóstico prenatal requería esperar hasta la vigésima semana de gestación y recurrir a la ecografía o a la toma de células fetales usando métodos invasivos, tales como la biopsia y la cordocentesis, que pueden suponer "ciertos riesgos" al introducirse en la placenta.
Las nuevas pruebas, que consisten en tomar una muestra de tres mililitros de la sangre de la madre, están exentas de peligro tanto para la embarazada como para el feto al no hacer uso de las técnicas invasivas.
Además de satisfacer la curiosidad de los padres y ayudar a planificar el entorno del futuro bebé, el diagnóstico permite identificar determinadas enfermedades monogénicas ligadas al sexo del feto, tales como la hemofilia o la distrofia muscular de Duchenne.
El hecho de disponer del ADN del feto abre la puerta a otros análisis genéticos, según Valverde, quien ha adelantado que la empresa ya trabaja en colaboración con el Hospital Materno Infantil para identificar otras enfermedades y prevenir otra serie de problemas durante el embarazo.
El director general de la empresa ha señalado que el coste de las pruebas está cubierto por el Servicio Nacional de Salud en caso de que la familia cuente con antecedentes de enfermedades monogénicas, y que por tanto, la madre necesite cuidados y atención especial durante el embarazo.
Si se trata de conocer el sexo sin esperar a la semana 20 o recurrir a las técnicas invasivas, la madre deberá acudir a un laboratorio de análisis clínico o una clínica ginecológica donde se realizará la extracción de sangre y se enviará la muestra a Laboratorios Lorgen, que ofrecen los resultados en un plazo de 48 horas.
En este caso, el coste de las pruebas oscilarán entre los 120 y 130 euros, un precio que Valverde considera "asumible e inferior" a la mayoría de las pruebas genéticas que se han desarrollado hasta el momento en este campo.
"Hay muchos grupos investigando en esta materia en España, pero Lorgen ha conseguido modificar las técnicas para conseguir resultados con fiabilidad mayor y más baratas para que sean más asequibles a la población", ha aclarado el director general del laboratorio, quien ha precisado que el método ha sido ensayado en un estudio clínico con 120 madres del Hospital Virgen de las Nieves.
Lorgen es una empresa creada por Jose Antonio Lorente Acosta, prestigioso investigador de la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada y director del Laboratorio de Identificación de Genética de esta institución académica, que pertenece al holding inversor Líder XXV.

Fuente: Yahoo news

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XV MEMORIAL INTERNACIONAL DEL SIDA

La iniciativa está enmarcada en el Tapiz Memorial del Sida, campaña en la que este año participan 119 países de todo el mundo

La asociación Projecte dels NOMS, promotora en España del Tapiz Memorial del Sida, organiza por decimoquinto año consecutivo el Memorial Internacional del Sida, que este año el Memorial se conmemora en 119 países de todo el mundo. Además, en esta ocasión, bajo el lema "No abandones nunca, no olvides nunca: ¡Hagamos ruido contra el sida!", el Memorial dará paso a la Semana Internacional de Acción contra el Sida con motivo de la sesión especial sobre VIH/sida de la Asamblea General de las Naciones Unidas (UNGASS), que se celebrará en Nueva York el próximo mes de junio.

Esta campaña será seguida en todo el mundo, durante la semana del 18 al 24 de mayo, por miles de personas para hacer oír sus voces contra esta pandemia. En Barcelona, la campaña "¡Hagamos ruido contra el Sida!" se iniciará con una concentración ciudadana, con pitos y tambores, que tendrá lugar el sábado 17 de mayo a las 12 horas del mediodía en la Avenida de la Catedral, y que coincidirá con la inauguración oficial del XV Memorial.

Esta acción se repetirá a las 20 horas con una participación ciudadana estimada en más de 1.500 personas. La cantante Nina y la actriz Sílvia Sabaté presentaran la campaña.

Más de un centenar representantes de las 50 ONG que colaboran en el Memorial participarán hoy viernes 16 de mayo en una jornada que se celebrará en la Casa Elizalde de Barcelona con el objetivo de reflexionar sobre la situación de la epidemia en España. Esta jornada se centrará en la importancia del diagnóstico precoz del VIH y la implicación de las personas VIH-positivas en el activismo contra el sida. Se calcula que en España la mitad de las personas infectadas por VIH desconocen su seroestado. Por otro lado, los nuevos casos de infección por VIH incrementan de forma alarmante entre los colectivos más vulnerables.

El sábado 17 de mayo, el Memorial Internacional se celebrará durante todo el día en la Avenidad de la Catedral de Barcelona, con la presencia de todas las ONG participantes y un objetivo común: colaborar una vez más en la concienciación y educación ciudadana y en reducir el impacto de esta pandemia que, lejos de estar resuelta, se ha cobrado la vida de más de 30 millones de personas en todo el mundo y ha infectado cerca de 35 millones más. Sólo durante el año pasado, más de 2,5 millones de personas murieron a consecuencia del sida y se produjeron cerca de 3 millones de nuevas infecciones (el 85% en países en vías de desarrollo).

Mediante la exhibición del Tapiz Memorial del Sida (confeccionado por los familiares y amistades de los fallecidos), música y espectáculos, espacios infantiles, talleres para jóvenes y adultos y puntos de información de cada una de las ONG participantes, entre otras actividades, el Memorial Internacional del Sida expondrá una vez más la realidad de esta crisis de salud pública a la población general.

El momento más emotivo de todo el fin de semana tendrá lugar el domingo 18 de mayo a las 11 horas de la mañana, en el Memorial Permanente del Sida de Barcelona (situado en el Jardín de Aclimatación de Montjuic), donde se realizará una ofrenda floral por parte de las ONG, las instituciones públicas y los familiares de los fallecidos, que tomarán la palabra para recordar a sus seres queridos. Entre otras actividades programadas, destaca la actuación que ofrecerá el bailarín sevillano Iván Góngora.

El Memorial Permanente del Sida de Barcelona se inauguró en abril de 2003 con motivo del décimo aniversario de la fundación de la asociación Projecte dels NOMS en España. Este monumento a los desaparecidos y desaparecidas a causa del sida fue el primero en el Estado español y en Europa.

Fuente: jano.es

El Ministro de Sanidad anuncia un Registro de Profesionales de la Enfermería

El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, anunció el 12 de Mayo , en el Día Internacional de la Enfermería, su intención de crear un Registro de Profesionales de la Enfermería --similar al que se está elaborando para contabilizar los médicos en España-- que servirá para conocer los actuales recursos de enfermeras y matronas en España y hacer una planificación que garantice su disponibilidad "en todo momento".
"Quiero renovar mi compromiso con el impulso del marco legislativo que permita el desarrollo de nuevos perfiles enfermeros en todos sus campos de actuación; en la asistencia, la gestión de los servicios, en la docencia y la investigación", indicó, destacando que el trabajo de las enfermeras es "incuestionable" y representa el objetivo de "calidez y calidad" al que debe tender el SNS".
Por otra parte, el ministro reveló que, dentro del plan de Calidad, una de las primeras tareas del nuevo director general será desarrollar la Estrategia de Seguridad del Paciente, que cuenta desde su puesta en marcha con un presupuesto de 50 millones de euros y que es "clave" para Sanidad.
Asimismo, según Soria, dentro de las iniciativas que tiene previsto poner en marcha el ministerio se encuentra la de trabajar por mejorar la vida de los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica. Para ellos, el ministerio buscará adoptar "criterios comunes para una adecuada atención sanitaria, que deberá basarse en la evidencia científica".

POÉTICAMENTE INCORRECTO

Sé que esta noticia no tiene nada que ver con la Enfermería, (o quizá sí). Pero no puedo dejar de publicarla, de propagar a todos vosotros el éxito que sigue teniendo nuestro amigo Miguel Angel Arenas con su último libro de poesías, POÉTICAMENTE INCORRECTO.

En menos de un año, ya ha llegado a la 3ª edición, no sólo en España, y sigue con sus recitales, sus charlas, cursos y ponencias, sin dejar de escribir y sus ideas antiglobalización. Ahora está pendiente de irse a Suecia de nuevo (ya ha pasado la barrera de 50 paises visitados, no llega a la treintena de edad).

Quienes lo conoceis, podría contaros más novedades... ya sabéis cómo; a los demás, os recomiendo sus poemas. Os dejo uno de sus mejores poemas, para que le vayais cogiendo ganas:

No veo que se reparta la tarta

Vamos a hablar claro. Otra vez.

Aunque no quede bonito. Aunque no nos vayan a coger

para un telediario (o mejor dicho, gracias a eso).

Vamos a decir lo que vemos. O mejor, lo que no vemos

por ningún sitio.Vemos un puñado de peces esparcidos por el suelo,

apestando a vergüenza ajena, y un atún enorme de vez en cuando

para las pupilas de los incrédulos.

Pero no veo la caña de pescar ni la red por ningún sitio.

Vemos sacos de trigo apilados por la tele, con estampados

de siglas y escudos. Parece que creen que la gente come letras

y se cubre con telas de bandera.

Veo pan para hoy, y hambre para el resto del siglo.

Pero no veo el tractor ni el silo por ningún sitio.

Veo expertos, blanquitos inmaculados con sus trajes

de Armani recién sacados de los infiernos.

Consejos de papaíto para los hijos descarriados.

Veo inspectores internacionales y marionetas de teatro.

Pero no veo escuelas y universidades decentes… por ningún sitio.

Veo informes de ayuda al desarrollo, enormes cifras

que para sueldos de político no son más que limosnasque se da por caridad al pordiosero.

Veo, como en el cerdódromo, carreras de donativos

para ver quién se gana la parcela más grande en el cielo.

Pero no veo que se reparta la tarta de la que se habla en todos sitios.

Veo, que las cucharas están siempre en las manos de los mismos,

y a los demás se les manda una foto por carta

y un restaurante amarillo con un payaso en la fachada.

Veo este poema quemado por la inquisición de los nuevos siglos.
(Poemas para repensar el mundo)

EN EL DIA DE LA ENFERMERÍA, IRENA NOS DEJA

En un día tan importante para la Enfermería del todo el mundo, lleno de reinvidicaciones y albanzas por el trabajo realizado, una de nuestras figuras más representativas, candidata al Nobel de la Paz por si trabajo con los niños, Irena Sendler, nos deja a sus 97 años.

En el blog de Curiosidades en Internet, podeis ver, desde esta página una pequeña biografía de esta infatigable enfermera. Quizá ahora, sí le den su merecido Nobel.

FELICIDADES A TODOS LOS ENFERMEROS EN SU DÍA

Sí, aun quedan 2 días, pero creo que es buena fecha ir empezando a felicitaros a todos por el día en que en todo el mundo se celebra nuestro trabajo diario, el fomento de la salud y los cuidados a TODAS las personas del mundo.

Porque los valemos, por ser una profesión dedicada 100% a las personas, durante cada segundo de su vida, sin dejarlo un momento de su vida sólo,

FELIZ DÍA, ENFERMER@S

LA VISIÓN DE LOS CIUDADANOS DEL SISTEMA SANITARIO

En Madrid se han presentado los resultados del estudio prospectivo Delphi "El futuro del SNS: la visión de los ciudadanos", el segundo informe de la trilogía sobre el desarrollo de la sanidad pública en los próximos 15 años según políticos, pacientes y profesionales sanitarios que realiza la Fundación Salud, Innovación y Sociedad.

El estudio –de ámbito estatal– fue llevado a cabo movilizando a 30 expertos en política sanitaria, que contribuyeron al diseño del cuestionario, y 151 líderes del asociacionismo cívico y de los usuarios y pacientes del sistema público de salud, y ha sido promovido por la Fundación Salud, Innovación y Sociedad, el Foro Español de Pacientes, la Universidad de los Pacientes y la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA), contando con el respaldo de Novartis.

Su principal objetivo fue analizar la percepción de los ciudadanos y pacientes sobre el futuro del SNS. La selección de los escenarios objeto de la consulta tuvo en mente la macroestructura del gobierno del SNS, los problemas emergentes de gestión, salud pública y servicios asistenciales, las modalidades de participación ciudadana, la corresponsabilidad con los profesionales y la implicación en la mejora de la calidad y diseño de la investigación biomédica.

El informe contribuye al consenso acerca de que el estado no puede influenciar las acciones de los ciudadanos sin su cooperación.

Trátese del cambio climático, de riesgos de salud pública, de peligros asociados al terrorismo internacional o en el impulso de comportamiento socialmente responsables, sólo se puede esperar algún progreso si los ciudadanos disponen de espacio y poder propio para ejercer -sin manipulación– su autonomía y control. Y para que eso ocurra, la participación ciudadana debe constituir el centro y no una dimensión subalterna del proceso de decisión.

Enfocado en la Sanidad, como servicio público, el informe proporciona información útil para el desarrollo estratégico y organizativo del asociacionismo de usuarios y paciente, permitiendo a la clase política entender y responder de manera más sensible a las reivindicaciones de corresponsabilización de la sociedad civil. También facilita la aprobación de líneas innovadoras para las administraciones públicas con la finalidad de facilitar la participación e implicación de la ciudadanía en los procesos de toma de decisiones y de representación en los niveles relevantes de gobernabilidad y gestión del sistema público.

El estudio avala cuatro grandes tendencias: la necesidad de democratizar la sanidad, el compromiso con la calidad, la importancia del asociacionismo representativo y el rechazo a que se establezcan fórmulas de co-pago de las prestaciones asistenciales sanitarias.

Democratización de la sanidad
La petición de una democratización formal del sistema sanitario enlaza con la petición de transparencia en la provisión de información sobre las condiciones de acceso, el proceso asistencial y los resultados obtenidos; una mayor capacidad de elección informada, el establecimiento de mecanismos y estructuras formales de representación en el gobierno de la sanidad y un mayor reconocimiento en los derechos y deberes de los pacientes.

Calidad y responsabilidad
Una segunda tendencia expresada en el estudio es el compromiso de las personas consultadas con la calidad y la sostenibilidad del SNS, destacando la introducción de las tecnologías de la información y la comunicación para evitar ineficiencias, la derivación de problemas de salud desde la atención especializada hacia una atención primaria más resolutiva y los servicios ambulatorios, la implicación de los profesionales de la enfermería en el seguimiento y el control del paciente, el establecimiento de indicadores de evaluación de la calidad y la implicación del propio paciente en el cuidado de su enfermedad.

Estas dos primeras tendencias: democratización y compromiso con la calidad tienen su punto de encuentro en el deseo de una mayor rendición de cuentas o accountability por parte de instituciones y profesionales.

Los consultados también manifiestan la necesidad de disminuir la asimetría de información y conocimiento en su relación con los médicos. Además, expresan el deseo de que los médicos estén mejor formados en habilidades de comunicación y relación con los pacientes.
Finalmente, cabe destacar que el mayor consenso del estudio se alcanza en el rechazo a las agresiones a profesionales.

Unidad de acción asociativa
Una tercera dirección de avance se asocia con el papel emergente de las asociaciones de ciudadanos y de pacientes, que actualmente aún se perciben atomizadas y fragmentadas.

Sin embargo, a pesar de reconocer la existencia de dificultades, los consultados pronostican el desarrollo de grandes asociaciones y confederaciones, gestionadas de forma profesional, con influencia real en la política sanitaria y que defiendan de forma unitaria la centralidad no retórica del paciente en el SNS.

Rechazo al copago
Y otra tendencia expresada en el estudio es la negativa, ya visualizada en otros estudios realizados en España, a aceptar el copago para las prestaciones que comprenden el acto médico o el ingreso hospitalario.

Curiosamente, este posicionamiento presenta un alto consenso, a pesar de que admiten de manera igualmente uniforme, posibles dificultades para mantener una cartera amplia de servicios de calidad con acceso universal y gratuito.

Además de las cuatro tendencias citadas, los participantes manifiestan la necesidad de que se mejora en las garantías de confidencialidad y privacidad, así como en la implantación de un consentimiento informado que garantice una explicación apropiada de los beneficios y riesgos de las intervenciones prescritas.

Fuente: jano.es

La longevidad podría depender de los hábitos de vida y no de los genes

El secreto de la longevidad parece estar más relacionado con un estilo de vida saludable que con unos condicionantes genéticos, según un estudio de la Universidad Autónoma de Barcelona dirigido por el profesor Adolfo Díez que analizó la salud de los huesos de un hombre de 114 años recientemente fallecido.
Los resultados del mismo aparecen publicados en el último número de la revista Journal of Gerontology.
El equipo de investigadores estudió la masa ósea y efectuó el análisis genético de un hombre "de salud envidiable" cuando contaba con 113 años, junto con cuatro miembros de su familia: un hermano de 101 años, dos hijas de 81 y 77 años y un sobrino de 85, todos ellos nacidos y residentes en un pequeño pueblo de Menorca.
Los resultados de los análisis demostraron que el estado de los huesos era excelente, con un índice de masa ósea bueno, sin ninguna curvatura anómala y sin haber sufrido ni una sola fractura. En cuanto al análisis genético, los científicos buscaron "sin éxito" mutaciones en un gen, el 'KLOTHO', que generalmente están relacionadas con una buena densidad de minerales y, por tanto, con una buena salud en los huesos, y también en el gen 'LRP5', mutaciones asociadas con la longevidad. Ninguno de los miembros de la familia estudiada tenían mutaciones en estos genes.
Aunque a partir de los resultados obtenidos no se puede descartar del todo la implicación de otras mutaciones genéticas que hubiesen podido favorecer la longevidad, los investigadores destacan que el excelente estado de salud general de esta familia, y especialmente el del hombre de 113 años, fue debido, probablemente, a la dieta mediterránea, al clima moderado de la isla, a la ausencia de estrés y a la actividad física regular. El artículo destaca que esta persona fue todos los días en bicicleta, hasta los 102 años de edad, a cuidar el huerto familiar.

Fuente: europapress/salud

Una de cada cuatro personas comparten la prescripción de sus medicamentos con más gente

En torno a una de cada cuatro personas comparten la prescripción de sus medicamentos con más gente, sobre todo cuando se trata de fármacos para la alergia, calmantes y antibióticos, según se desprende de los resultados de un estudio que aparecen publicados en el último número del 'American Journal of Public Health'.
En concreto, tras analizar a 700 ciudadanos se observó que el 23 por ciento aseguran que prestan sus recetas a alguien más, mientras que el 27 por ciento reconoce tomar prestados medicamentos prescritos para otros, lo que demostró que "el grado de compartir es más alto de lo esperado", explicó el director de Investigación y Desarrollo de la Academia de Indiana y uno de los coautores del estudio, Richard Goldsworthy.
Los fármacos que más compartían los ciudadanos encuestados fueron aquellos destinados a combatir la alergia, como fexofenadina, compartidos por un 25 por ciento, seguidos de los calmantes (el 22%) y los antibióticos como amoxicilina (el 21%).
Además, el 6 por ciento reconoció compartir el antiacné de prescripción, mientras que aproximadamente el 5 por ciento hacen lo propio con las pastillas anticonceptivas.
Según Goldsworthy, esta práctica no conlleva apenas riesgos en el caso de los medicamentos para la alergia, si bien con los antibióticos o el antiacné, añadió, resulta necesario completar la medicación para que "no se desarrolle la resistencia al fármaco". Igualmente, se deben facilitar todos los prospectos para conocer las advertencias y el modo de ingerirlos.
Tras los resultados de dicha encuesta también se observó que los ciudadanos de raza blanca (el 23%) y los hispanos (el 26%) son los que más comparten las calmantes con prescripción en comparación con los de raza negra (el 14%). Asimismo, las mujeres son más propensas que hombres para compartir antibióticos (el 24% frente al 12%).

Fuente: europapress/salud

ENFERMERAS DE ENLACE ANDALUZAS - EJEMPLO EN HOSPITAL DE PONIENTE

Alrededor de 4.000 enfermos del Poniente reciben atención sanitaria en sus hogares. Las enfermeras de familia realizaron durante todo el pasado año más de 61.000 visitas Las cuidadoras de estos pacientes suelen ser mujeres, familiares, y de mediana edad

03.05.08 - ALMUDENA FERNÁNDEZ
Hay enfermos que lo son para toda la vida y sin embargo no viven con su patología entre las cuatro paredes de un hospital. El desarrollo del servicio de atención domiciliaria en los últimos años ha permitido que cada vez más personas dependientes puedan estar en sus casas y recibir, de forma periódica, la visita de las denominadas enfermeras de familia. De esta forma, sólo en el último año, desde el Distrito Sanitario de Poniente han gestionado la atención domiciliaria para 3.075 pacientes y cuidadores, pero según estima el director de Cuidados de Enfermería, Juan Santoyo, si se suman los pacientes de años anteriores podrían rondarse los 4.000.La puesta en marcha de un servicio organizado de atención domiciliaria se reguló a partir del Plan de Apoyo a la Familia Andaluza, que nació en 2002, y mediante el cual se establecían diversas medidas para mejorar el bienestar familiar. En el ámbito sanitario, una de las nuevas propuestas fue la creación de la figura de la enfermería de enlace. El surgimiento de estos profesionales nació a raíz del contexto actual en el que hay un envejecimiento progresivo de la población y las personas viven más años pero con menos autonomía y, por otro lado, las estancias hospitalarias se están acortando. Además, hoy existe también la posibilidad de que la tecnología que habitualmente se utilizaba en hospitales se pueda trasladar a los domicilios.

Isabel Cruz es una de las siete enfermeras de enlace que trabajan en el Distrito Sanitario de Poniente (hay dos enfermeras en Roquetas, otras dos en El Ejido y Vícar, Adra y Berja, tienen una persona por municipio). Las funciones de las enfermeras de enlace son, según ella misma explica, coordinar las atenciones sanitarias de las personas que las reciben en el domicilio. Por su complejidad esa coordinación se realiza con las enfermeras de familia, con el médico y también con los trabajadores sociales y fisioterapeutas, que conforman el resto del equipo domiciliario. El hospital y otras asociaciones externas al sistema sanitario suelen jugar también un papel básico para el buen control de estos pacientes. Las enfermeras de enlace atienden generalmente a personas inmovilizadas y grandes dependientes, discapacitados, a personas que están padeciendo alguna enfermedad terminal, etc. Su trabajo se centra en los pacientes a los que les dan el alta en el hospital y necesitan más cuidados con posterioridad, a los que viven en residencias y, además, a todos los que cuidan de ellos. En esta línea, Isabel Cruz, asegura satisfecha que, gracias al Plan de Apoyo a las Familias, «las cuidadoras dejaron de ser un parte invisible y pasaron a ser lo que llamamos clientes, porque también necesitan cuidados específicos».

Captación

Para contactar con sus pacientes, las enfermeras de enlace realizan una captación activa, recuperan la historia clínica del paciente y se buscan a los cuidadores o el propio enfermo, en caso de que pueda comunicarse. Los pacientes suelen ser personas autónomas que un día sufren un accidente cerebro vascular y a partir de ahí se vuelven dependientes. Cuando en el hospital se plantean darle el alta a menudo lo comunican a las enfermeras de enlace para ir estudiando ese caso y para que el paso del hospital al domicilio se haga de la forma más reglada posible. «Lo que pretendemos es que el paciente tenga todas sus citas, todas sus revisiones, procurando que sean en un solo día. Además, se gestiona el material de apoyo al cuidado, en caso de que sea necesario. Los trabajadores sociales inician la gestión de servicios; todo para que cuando los visitemos en el domicilio esté ya todo un poco encauzado», afirmó la enfermera de enlace. A partir de la llegada del paciente a casa se hace una valoración integral de enfermería. «Esta valoración parte de considerar a esa persona como un todo, con unas necesidades que tiene que satisfacer y, a través de la entrevista, la validación y el uso de escalas, detectamos que necesidades están alteradas o cuales podrían estarlo», afirmó Cruz. En este sentido, esta enfermera de enlace remarcó que muchas de sus actuaciones van orientadas a la prevención de riesgos «por úlceras de presión o por caídas, que en un anciano pueden resultar mortales».

Tras ese pormenorizado análisis de las necesidades del paciente, realizan un plan de actuación individualizado «que incluye la actuación de los profesionales que sean necesario en el equipo» y se propone a la enfermera y médico de familia. Ese plan, supondrá que las enfermeras de enlace unas veces tendrán que gestionar el material ortoprotésico, otras veces, que se incluya al enfermo en el plan de grandes discapacitados (lo que supone una serie de medidas de discriminación positiva), otras veces puede tratarse de la creación de un circuito entre la atención Primaria y hospitalaria para uso de material o gestionar citas de procedimientos como poner una gastroctomía, que evite viajes al cuidadora y al enfermo. De esta forma, Isabel Cruz insistió en que «cada caso tienen una gestión diferente» y que la labor de las enfermeras de enlace varía en función de cada patología y de cada enfermo. En cualquier caso, y además de las citas programadas, Isabel apunta que «en el día a día, el móvil es una herramienta indispensable y se lo damos a las cuidadoras y el resto del equipo para facilitar la coordinación y poder reaccionar ante imprevistos».

Enfermeras de familia

Una vez las enfermeras de enlace realizan esa valoración integral y se consensúa entre todo el equipo de atención domiciliaria, es la enfermera de familia la que realiza el seguimiento del paciente y la que termina de ejecutar el plan, realizando visitas periódicas al domicilio. Sólo durante el pasado año, estas enfermeras acudieron a prestar su ayuda en 61.467 ocasiones, más de 2.000 en servicio de urgencias. De todas formas, las enfermeras de enlace vuelven a intervenir cuando, por diversos motivos, se les solicita que revalúen algún caso «porque nos lo pidan los profesionales médicos o porque nos lo requiera el cambio en la situación de la cuidadora o se hayan modificado la situación del enfermo y puedan haber surgido nuevas necesidades», especificó Isabel Cruz. En el Distrito Sanitario de Poniente no cuentan con equipo móvil de rehabilitación pero, a cambio, sí existen cuatro salas en las cuales poder realizar esta tarea. En esta línea, el director de Cuidados de Enfermería, Juan Santoyo, explicó que en Vícar, Adra, Roquetas y Berja existían salas de este tipo y que los enfermos de El Ejido que necesitan de estos cuidados «son asumidos por el Hospital de Poniente, debido a la cercanía». De esta forma, dentro de todo el proceso de atención domiciliaria, la fisioterapia es de los pocos servicios que no se realizan en casa. Aún así, Santoyo matizó que «los seis fisioterapeutas que trabajan en el Distrito sí que acuden en determinadas ocasiones a los domicilios de los enfermos», pero su labor no es exactamente la de realizar sesiones de rehabilitación.

En esta línea, Santoyo argumentó que el fisioterapeuta acude a la casa del enfermo que necesitará rehabilitación para formar a la cuidadora o a la enfermera de familia para que puedan hacerlo ellas sin salir del domicilio. De esta forma, con tres o cuatro visitas, se adquieren los conocimientos básicos para que, cuando no sea posible, no haya que salir de domicilio.En cuanto al tiempo durante el cual el paciente recibe la atención de la enfermera de familia, Juan Santoyo subrayó que el plazo lo marcará el tipo de enfermedad. «En los casos agudos, se realizan cuidados prácticamente a diario, incluso varias veces al día si fuera necesario, pero en la mayoría de las ocasiones la asistencia programada a domicilio no tiene que ser tan frecuente y, si existe un tratamiento estable, puede que sólo acuda una vez al mes»

FUENTE: Ideal.es